MODIFICATION DES CHROMOSOMES

Rappel

Qu’est ce qui sépare les deux bras d’un chromosome ?

Rappel

Les bras d’un chromosome sont séparés par le centromère.

Motivation

D’où proviennent les maladies métaboliques ?

Motivation

Les maladies métaboliques viennent des modifications physiologiques..

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.

Annonce du sujet  

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.

Analyse 

Expo-interrogative ±40

Qu’est-ce qu’une inversion ?

Quelles sont les caractéristiques de la polysomie Y ?

Analyse 

MODIFICATION DES CHROMOSOMES

1. Modification de structure

On distingue :

1. La délétion : c’est la perte d’un fragment des chromosomes.
2. La duplication : dédoublement des fragments au sein d’un chromosome.
3. Inversion : c’est la cassure puis la dessoudure des fragments chromosomiques après rotation
4. Translocation : transfert d’un fragment chromosomique sur un autre non homologue. Si c’est homologue, on parle de crossing-over.

2. Modification des gonosomes

1. Polysomie Y : c'est  la formule XXY. On l’appelle super mâle. Caractérisé par : brutalité dans les rapports sexuels, fertilité réduite.
2. Syndrome de Klinefelter : il a pour caryotype : 44 AA+XXY (47chromosomes) ; il affecte les sujets masculins et les individus sont stériles.
3. Syndrome de Turner ou monosomie de : il affecte les sujets féminins. Leur caryotype est : 44 A+X

Polysomie X : sa formule génétique est XXX. On l’appelle triplox ou super femelle.

Quel est le caryotype de syndrome de Turner ?

Parlez de Mongolisme ?

Quel est le caryotype de syndrome de Turner ?

Syndrome de Turner : 44+X.

Parlez de Mongolisme?