MODIFICATION DES CHROMOSOMES

Rappel 

Qu’est ce qui sépare les deux bras d’un chromosome ?

Rappel 

Les bras d’un chromosome sont séparés par le centromère.

Motivation 

D’où proviennent les maladies métaboliques ?

Motivation 

Les maladies métaboliques viennent des modifications physiologiques.

Annonce du sujet 

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.

Annonce du sujet 

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.

Analyse 

MODIFICATION DES CHROMOSOMES

1. Modification de structure

On distingue :

1. La délétion : c’est la perte d’un fragment des chromosomes.
2. La duplication : dédoublement des fragments au sein d’un chromosome.
3. Inversion : c’est la cassure puis la dessoudure des fragments chromosomiques après rotation
4. Translocation : transfert d’un fragment chromosomique sur un autre non homologue. Si c’est homologue, on parle de crossing-over.

2. Modification des gonosomes

1. Polysomie Y : sa  formule XXY. On l’appelle super mâle. Caractérisé par : brutalité dans les rapports sexuels, fertilité réduite.
2. Syndrome de Klinefelter : il a pour caryotype : 44 AA+XXY (47chromosomes) ; il affecte les sujets masculins et les individus sont stériles.
3. Syndrome de Turner ou monosomie de : il affecte les sujets féminins. Leur caryotype est : 44 A+X
4. Polysomie X : sa formule génétique est XXX. On l’appelle triplox ou super femelle.

Analyse 

MODIFICATION DES CHROMOSOMES

1. Modification de structure

On distingue :

1. La délétion : c’est la perte d’un fragment des chromosomes.
2. La duplication : dédoublement des fragments au sein d’un chromosome.
3. Inversion : c’est la cassure puis la dessoudure des fragments chromosomiques après rotation
4. Translocation : transfert d’un fragment chromosomique sur un autre non homologue. Si c’est homologue, on parle de crossing-over.

2. Modification des gonosomes

1. Polysomie Y : sa formule XXY. On l’appelle super mâle. Caractérisé par : brutalité dans les rapports sexuels, fertilité réduite.
2. Syndrome de Klinefelter : il a pour caryotype : 44 AA+XXY (47chromosomes) ; il affecte les sujets masculins et les individus sont stériles.
3. Syndrome de Turner ou monosomie de : il affecte les sujets féminins. Leur caryotype est : 44 A+X
4. Polysomie X : sa formule génétique est XXX. On l’appelle triplox ou super femelle.

Quel est le caryotype de syndrome de Turner ?

Syndrome de Turner : 44+X